高纯氨分析氦离子色谱仪的工作过程是:输液泵将流动相以稳定的流速(或压力)输送至分析体系,在色谱柱之前通过进样器将样品导入,流动相将样品带入色谱柱,在色谱柱中各组分被分离,并依次随流动相流至检测器,抑制型离子色谱则在电导检测器之前增加一个抑制系统,即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器,在抑制器中,流动相的背景电导被降低,然后将流出物导入电导检测池,检测到的信号送至数据系统记录、处理或保存。高纯氨分析氦离子色谱仪适用于高纯氨中痕量杂质的检测，小检测浓度可达5ppb。高纯氨分析...

气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。柱温是气相色谱仪的重要操作条件，柱温直接影响色谱柱使用寿命、柱的选择性，柱效能和分析速度。气相色谱仪柱温低有利于分配，有利于组分的分离；但柱温过低，被测组分可能在柱中冷凝，或者传质阻力增加，使色谱峰扩张，甚至拖尾。柱温高，虽有利于传质，但分配系数变小不利于分离...

气相色谱法是20世纪50年代出现的一项重大科学技术成就，只要在气相色谱仪允许的条件下可以汽化让我若不分解的物质，都可以用气相色谱法测定。对部分热不稳定物质，或难以汽化的物质，通过化学衍生的方法，仍可用气相色谱法分析。气相色谱法应用范围很广，不仅可以分析气体，也可以分析液体、固体及固体中的气体。操作温度一般可达450℃，只要在此温度下热稳定性能良好的物质，原则上均可以用气相色谱法进行分析。因为气相色谱仪的应用十分广泛。由于物质在气相中船体速度很快，气态样品中的各组分与固定相相互...

气相色谱仪进样时，要求速度快，这样可以使样品在气化室气化后随载气以浓缩状态进入柱内，而不被载气所稀释，因而峰的原始宽度就窄，有利于分离。反之若进样缓慢，样品气化后被载气稀释，使峰形变宽，并且不对称，既不利于分离也不利于定量。在进行气相色谱仪分析时，色谱仪（色谱仪价格）的进样量要适当。若进样量过大，所得到的色谱峰峰形不对称程度增加，峰变宽，分离度变小，保留值发生变化，峰高峰面积与进样量不成线性关系，无法定量。若进样量太小，又会因检测器灵敏度不够，不能检出。气相色谱仪进样时，要求...

气相色谱仪检测器的清洗在色谱操作过程中，鉴定器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗鉴定器的问题。若沾污的物质于高沸点成分，通常可将鉴定器加热至高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的鉴定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电子捕获鉴定器一般都不能超过２００度，此外还应注意加热的温度不能损坏鉴定器的绝缘材料。如用加热法不适宜，也可以用纯的丙酮等溶液从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗...

气相色谱分析中气体采集溶液吸收法溶液吸收法是用来采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。采样时，用抽气装置将待测气体以一定流量抽入装有吸收液的吸收管中，同时记录采样流量和采样时间。采样结束后采用气相色谱法进行分析，根据测定结果及所采气体标准态体积来计算大气中污染物浓度。日常环境监测工作中，常用的吸收液有水溶液和有机溶剂等。按吸收原理可分为两种类型：一类是气体分子溶解于溶液中的物理作用，如用水吸收甲醇、用水采集N，N′-二甲基甲酰胺，用甲苯溶液吸收空气中的硝基苯类...

根据分析对象,色谱柱的类型,操作气相色谱仪仪器的档次和具体检测器,若使用不合要求的低纯度气体,不良影响有以下几种可能:1样品失真或消失:如H2O气使氯硅样品水解;2气相色谱仪色谱柱失效:H2O,CO2使分子筛柱失去活性,H2O气使聚脂类固定液分解,O2使PEG固定液断链。3有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰;4对柱保留特性的影响:如H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加,载气中氧含量过高时,无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性,都会产生变化,使用时间越长...

气相色谱仪分析时有些峰出现拖尾的原因如下：气相色谱仪分析时为什么有些峰出现拖尾？①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和精密封垫。取谱柱，切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不好，则可能导致样品吸收。使用黄铜刷子或氧化铝粉末等软质研磨剂擦洗进样口钢质内壁。在重新安装其他部件前，要确...